Производитель: Софарма АО, Болгария
Поиск аптек где в наличии Бронхолитин сироп 125гП N016176/01
Бронхолитин®
Глауцин + Эфедрин
сироп.
В 5 мл сиропа содержатся:
активные вещества: глауцина гидробромид - 5,75 мг, эфедрина гидрохлорид - 4,60 мг;
вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло (5,75 мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), пропилпарагидроксибензоат (1,15 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).
Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто-зеленого или светло- коричневого цвета со специфическим запахом.
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство).
[R05DB20]
Бронхолитин® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.
Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием. Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.
После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и
полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема.
Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге. Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.
Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.
Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.
В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.
гиперчувствительность к препарату;
ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
артериальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность;
тиреотоксикоз;
феохромоцитома;
закрытоугольная глаукома;
гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);
бессонница;
детский возраст до 3 лет;
первый триместр беременности;
грудное вскармливание;
непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/ изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).
назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, детям и при беременности (II- III триместр).
Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.
Внутрь, после еды.
Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3-4 раза в день.
Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день.
Продолжительность лечения: 5-7 дней.
Могут наблюдаться следующие нежелательные лекарственные реакции со стороны:
сердечно-сосудистой системы - нарушения сердечного ритма и проводимости, тахикардия, повышение артериального давления;
центральной нервной системы (ЦНС) - тремор, головокружение, возбуждение, бессонница;
желудочно-кишечного тракта - потеря аппетита, тошнота, рвота, запор;
мочевыделительной системы - затрудненное мочеиспускание, у больных с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи;
органов чувств - нарушение зрения;
другие - тахифилаксия, повышенное потоотделение;
аллергические реакции - крапивница, бронхоспазм.
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления.
Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.
При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.
Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).
Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО. Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.
При совместном применении с неселективными β-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.
При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.
Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин® на ЦНС.
Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин® после 16 часов.
Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы болезни сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, а также реакцию гиперчувствительности немедленного типа с бронхоспазмом.
Содержание эфедрина в составе препарата может вызвать положительную допинг-пробу у спортсменов. Влияние на способность вождения автомобиля и на работу с машинами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Сироп.
По 125 г препарата во флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевыми колпачками или колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф” или во флаконы темного полиэтилентерефталата (с углублением на днище флакона), укупоренные колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф”. Каждый флакон вместе с мерной ложкой (5 мл) или мерным стаканчиком (20 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
4 года.
Срок годности после первого вскрытия флакона: 1 месяц. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!
По рецепту!
Софарма АО, Болгария 1220 София, ул. Илиенское шоссе 16 Тел.: (+359 2) 81 34 200; факс: (+359 2) 936 02 86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу:
Представительство АО «Софарма»
109147, Москва, ул. Таганская, д. 17-23, эт. 10 Тел./факс: (495) 799 55 11