Бронхо-мунал П 3,5мг 30 капсул
Инструкция по применению

Производитель: Лек, Словения

Поиск аптек где в наличии Бронхо-мунал П 3,5мг 30 капсул

Регистрационный номер

П N011633/01

Торговое название

БРОНХО-МУНАЛ® П

Состав

БРОНХО-МУНАЛ® П содержит стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов, чаще всего вызывающих инфекции дыхательных путей:
Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis.
Вспомогательные компоненты: пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), маннитол (до 82 мг), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, индиготин, титана диоксид, желатин.
Препарат представляет собой светло-бежевого цвета порошок, помещенный в твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный.

Иммунобиологическое действие

Препарат модулирует иммунный ответ организма, стимулирует как клеточный, так и гуморальный иммунитет. Уменьшает частоту и тяжесть инфекций, тем самым уменьшая необходимость употребления антибиотиков.

Показания

БРОНХО-МУНАЛ® П применяется в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующей терапии при инфекционных заболеваниях дыхательных путей у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.
Профилактически БРОНХО-МУНАЛ® П назначают при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (хронические бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит). 

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Предостережения

Между приемом пероральных вакцин и приемом БРОНХО-МУНАЛ® П рекомендуется соблюдать четырехнедельный интервал.
Препарат не рекомендуется детям до 6 месяцев.
Во избежание передозировки детям не следует применять капсулы для взрослых (БРОНХО-МУНАЛ®).
Не рекомендуется назначение препарата при острых кишечных заболеваниях, вследствие возможного снижения эффективности препарата.

Способ применения и дозировки

Препарат принимают утром натощак. Суточная доза составляет 1 капсулу.
Если ребенок не может проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).
В остром периоде заболевания рекомендуется ежедневный прием 1 капсулы БРОНХО-МУНАЛ® П до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней (по 1 капсуле в день) с 20 - дневными интервалами между ними.
Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей препарат применяют тремя десятидневными курсами с двадцатидневными интервалами между ними.

Побочное действие

За всю историю применения препарата нежелательные эффекты регистрировались крайне редко. Были отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.

Передозировка

Не отмечено каких-либо клинических симптомов передозировки.
Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.

Влияние на способности к концентрации внимания

Не требуется специальных предосторожностей.

Форма выпуска

БРОНХО-МУНАЛ® П капсулы 3,5 мг, по 10 капсул в блистере, по 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25 °С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. 
Не используйте препарат по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

Лек д.д.,
Веровшкова 57, г. Любляна, Словения

БРОНХО-МУНАЛ® - торговый знак ОМ Pharma, Женева, Швейцария

Рекламации на препарат следует направлять в Российский Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А. Тарасевича

(119002, Москва, Сивцев Вражек, 41, тел. (495) 241-39-22)

и

в ЗАО «СанДоз» (123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 8, стр. 1, тел. (495) 660-75-09, факс (495) 258-84-85).